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如果近親你有乳腺癌或卵巢癌，您的風險，這些疾病可能會增加。遺傳檢測和咨詢，幫助您了解的賠率。

你會發(fā)展乳腺癌或卵巢癌的一天？沒有人可以告訴肯定的。但對于人數(shù)相對較少的婦女與家庭或個人的歷史，這些癌癥，基因測試可以提供部分的答案。

基因測試涉及分析您的DNA 。當您有一個基因測試，以評估你的風險，一種疾病，測試決定是否你的DNA含有遺傳改變（突變）也發(fā)現(xiàn)了有不少人與這種疾病。這種類型的測試是有可能只對某些疾病來說，在家庭中。只有5 ％至10 ％乳癌的發(fā)病率是造成這種遺傳改變。

如果您有突變的有兩種乳腺癌易感基因-B RCA1和B RCA2-您患乳腺癌或卵巢癌是顯著高于一名女子沒有這樣一個突變。多少高，取決于其他一些因素，包括您的年齡和年齡的婦女在你的家人發(fā)達國家乳腺癌或卵巢癌。

誰應(yīng)考慮基因測試？

出于對212920的新個案，乳腺癌診斷，在美國去年只有1.0萬至二點〇 〇萬案件繼承下來-只有一小部分，這些都是聯(lián)系在一起的B RCA1和B RCA2基因突變。這個小的數(shù)目，就是為廣大婦女誰開發(fā)乳腺癌，癌癥發(fā)生零星的，是不是所造成的遺傳因素。

圖片的變化，如果有兩個或更多您的第一年學士學位課程的親人-父母，兄弟姊妹，子女，或其中一項，每個-發(fā)展乳腺癌或卵巢癌。在這種情況下，遺傳咨詢建議。遺傳咨詢是一個溝通的過程中您與遺傳咨商。遺傳咨商需詳細家庭和病歷，評估您的風險，發(fā)展中國家癌癥，討論的風險和益處的基因測試，并確定您的選項。遺傳咨商可以幫助您制定適當?shù)牟呗詠硖幚砟幕及┌Y的風險語境中的您的個人情況。

如果，通過遺傳咨詢，您可能會發(fā)現(xiàn)，您的風險，攜帶BRCA1基因突變或brca2是偏高，可能是您決定接受基因測試，看看如果你這樣做，其實有一個突變基因。

誰是風險增加的有BRCA1基因突變或brca2基因？

某些因素增加您的風險有一個brca突變。你可能在增加的風險有一個brca基因的改變?nèi)绻阌校?

個人的歷史，乳腺癌診斷，在一個年輕的年齡，乳腺癌，既影響乳房（雙邊乳腺癌） ，或兩者乳腺癌和卵巢癌

一個家庭的歷史，乳腺癌在兩個或兩個以上的近親，如您的父母，兄弟姊妹及子女

一名家庭成員誰開發(fā)乳腺癌之前， 50歲就不是你們的母親或你父親的一方的家庭

一個家庭的歷史，乳腺癌在一個以上的一代

一名男性親屬與乳腺癌

一名家庭成員誰既有乳腺癌和卵巢癌

一名家庭成員與雙邊乳腺癌

經(jīng)常發(fā)生卵巢癌與您的家人

積極BRCA1基因或brca2基因測試，在一個相對

德系（東歐）的猶太血統(tǒng)，有或沒有家族史的乳腺癌或卵巢癌

研究人員發(fā)現(xiàn)了2.3 ％ ，婦女的德系血統(tǒng)攜帶基因突變-約5倍，大于對一般人口。

如何高得多，是您患癌癥的風險，如果您有一個基因突變？

如果您有brca突變，您的機會，發(fā)展乳腺癌或卵巢癌在你的一生都大大高于是利率為一般人口。

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